Video Accouplement Femme Avec Chien

Cabazitaxel n'a pas induit de mutations dans le test de mutationreverse bactérienne (Ames). Il n'était pas clastogénique dans lestests in-vitro dans les lymphocytes humains (pas d'inductiond'aberration structurale chromosomique mais il augmentait le nombrede cellules polyploïdes) et a induit une augmentation desmicronoyaux dans les tests in-vivo chez les rats. Cependantces résultats de génotoxicité sont inhérents à l'activitépharmacologique de la molécule (inhibition de la dépolymèrisationde la tubuline) et ont été observés avec des produits médicamenteuxprésentant la même activité pharmacologique.Le cabazitaxel n'a pas d'incidence sur les performancesd'accouplement ou la fertilité des rats males traités. Cependant,dans les études de toxicité à doses-répétées, une dégénération dela vésicule séminale et une atrophie du tubule séminifère dans lestesticules ont été observés chez le rat et une dégénérationtesticulaire (nécrose minime des cellules épithéliales uniques dansl'épididyme) a été observée chez les chiens. Les expositions chezles animaux étaient similaires ou plus faibles que celles vues chezles humains recevant des doses cliniquement pertinentes decabazitaxel. Le cabazitaxel a induit une toxicité embryofoetalechez le rat femelle traité par voie intraveineuse une fois par jourdepuis le 6 ème jour gestationnelau 17ème, liée à une toxicité maternelle etconsistant à des morts foetales et une diminution du poids moyenfoetal associée à un retard dans l'ossification du squelette. Lesexpositions chez l'animal étaient plus basses que celles vues chezles humains recevant des doses cliniquement pertinentes decabazitaxel. Le cabazitaxel passe la barrière placentaire chez lerat.

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